FOTO Registrul Național de Screening Neonatal, lansat la Palatul Cotroceni. 22 de afecțiuni testate la naștere, anunță ministrul Sănătății

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat lansarea oficială a Registrului Național de Screening Neonatal și a noului Program Național de Screening și Prevenție în Neonatologie, în cadrul unui eveniment găzduit de Administrația Prezidențială la Palatul Cotroceni.

Lista afecțiunilor testate la naștere este extinsă de la 3 la 22, prin introducerea a 19 noi biomarkeri metabolici și genetici, măsură menită să permită diagnosticarea precoce a unor boli rare și grave, înainte de apariția complicațiilor ireversibile.

Iată ce spune ministrul:

„Ieri, la Palatul Cotroceni, într-un eveniment găzduit de Administrația Prezidențială, am lansat oficial Registrul Național de Screening Neonatal și noul Program Național de Screening și Prevenție în Neonatologie.

Faptul că acest moment a avut loc la cel mai înalt nivel instituțional arată limpede că prevenția devine politică de stat. Nu este un simplu anunț, ci o decizie strategică pentru viitorul sănătății din România.

Ministerul Sănătății extinde lista de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 22 de afecțiuni. Introducem 19 noi biomarkeri metabolici și genetici care permit depistarea precoce a unor boli rare și grave – înainte ca acestea să producă leziuni ireversibile.

Printre afecțiunile nou incluse se regăsesc:

– Atrofia musculară spinală (SMA)

– Imunodeficiența combinată severă (SCID)
– Hiperplazia adrenală congenitală
– Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD)
– Galactozemia
– Deficitul de biotinidază
– Boala urinei cu miros de sirop de arțar (MSUD)
– Acidemia propionică
– Deficitul de acil-CoA dehidrogenază cu lanț mediu (MCAD)
– Tirozinemia tip I

Aceste boli sunt, în majoritatea cazurilor, asimptomatice la naștere. Fără screening, ele pot duce la complicații neurologice severe, insuficiență metabolică, dizabilități permanente sau chiar deces. Cu screening, putem interveni la timp.

Această reformă esențialǎ înseamnă:

– diagnostic în primele zile de viață;
– tratament început precoce;
– reducerea mortalității infantile;
– prevenirea dizabilităților severe;
– șanse reale la o dezvoltare normală pentru sute de copii anual.

Registrul Național de Screening Neonatal oferă infrastructura de date care susține acest efort: monitorizare în timp real, trasabilitate, politici publice construite pe evidență medicală. Un sistem modern începe cu prevenția și se consolidează prin rigoare.

Mulțumesc domnului Președinte Nicușor Dan și Administrației Prezidențiale pentru sprijinul acordat sănătății. Mulțumesc doamnei Mirabela Grǎdinaru pentru implicarea constantǎ și pentru susținerea sistemului de sǎnǎtate.

Mulțumesc tuturor medicilor, neonatologilor, specialiștilor în genetică și biochimie și întregului personal medical, tuturor spitalelor implicate în dezvoltarea și implementarea acestor platforme medicale. Mulțumesc echipelor din maternități și echipelor Ministerului Sănătății care au muncit pentru ca acest program să nu fie doar o promisiune, ci un rezultat concret, finanțat și operațional.

Acest program este dovada că atunci când există profesionalism, colaborare și responsabilitate, schimbarea devine realitate.

Extinderea biomarkerilor și lansarea Registrului Național de Screening Neonatal reprezintă o schimbare structurală pentru sistemul de sănătate. Nu vorbim despre statistici, ci despre copii care primesc o șansă reală la viață încă din primele zile. Am vrut ca acest program să fie funcțional, nu doar anunțat. Pentru că fiecare nou-născut merită un început corect”.

Citește și:
Șapte noi centre de expertiză în boli rare, aprobate de Ministerul Sănătății