Transplantul cu celule stem, unica sansa ca Narcis sa poata merge

Cidem Narcis Braslasu are 25 de ani si sufera de diplegie spastica, o paralizie cerebrala. Boala i-a afectat membrele inferioare si din aceasta cauza nu poate merge. Pana acum, de la 11 luni, de cand i s-a declansat ingrozitoarea boala, nu s-a deplasat decat cu ajutorul parintilor si al unui carut rulant. Singura sansa de a putea merge este o operatie de transplant cu celule stem, interventie chirurgicala ce poate fi realizata la o clinica din Beijing.

Contactati de parintii fetei, medicii de la clinica Xishan Institute for Neuroregeneratoion and Functional Recovery au raspuns ca interventia este posibila, insa costa 20.000 de dolari, suma mult prea mare pentru veniturile a doi pensionari. "Pana in martie trebuie sa le dam un raspuns sigur, sa le spunem daca am facut rost de bani. In mai ne-au programat pentru operatie", relateaza mama tinerei. Clinica pune la dispozitie contra sumei mai sus mentionate, pe langa interventia chirurgicala de care Narcis are atata nevoie, si tratamente specifice chinezesti, pentru o recuperare cat mai buna. Cand am primit raspunsul ne-am gandit la toate solutiile prin care putem face rost de bani. Noi nu avem bugetul necesar, pentru ca suntem pensionati din invatamant. Ne-am gandit sa ne vindem masina, pe care ni s-au oferit 30 de milioane. Apoi ne-am dat seama ca suma nu ne ajuta foarte mult, iar fara masina nu putem sa o ducem pe Narcis de colo-colo. Chiar ne este foarte necesara. Am ajuns la disperare", spun parintii fetei cu lacrimi in ochi.Povestea lui Kety"Paraliziile cerebrale infantile imbina un grup de tulburari neurologice cronice non-progresive, caracterizate printr-un control neadecvat al motilitatii si posturii, datorate unor leziuni ale sistemului nervos central produse in perioada prenatala, in timpul nasterii sau in perioada perinatala. PC includ afectiuni neprogresive, dar intr-o continua dinamica, influentate de procesul de crestere si dezvoltare, manifestarile clinice putandu-se modifica in timp. Cea mai frecventa forma de paralizie cerebrala (75% din cazuri) este cea spastica, asociata de spasticitate in membre. Copilul atins de diplegia spastica are o dezvoltare intelectuala normala". Aceasta este pe scurt descrierea bolii de care sufera Narcis. O tanara care traieste prin poezie, prin cuvinte insirate pe hartie, cu ajutorul carora spune lumii despre ea, despre ceea ce simte. Asa comunica cel mai bine. Ii place sa i se spuna Kety. Asa ii spun toti cei care ii sunt dragi. A ajuns sa i se spuna asa dupa o intamplare tulburatoare si amuzanta in acelasi timp. "O plimbam. Era destul de marisoara. Avea vreo patru ani. Era foarte frumos imbracata, cu o rochita. A venit o doamna la ea si a inceput sa o alinte. A intrebat-o cum o cheama, intuind ca la varsta ei un copil vorbeste. Insa, Narcis a mea nu vorbea. In gandul meu nici nu stiam ce sa mai zic... imi venea sa rad si sa plang in acelasi timp. Copilul meu nu vorbea si tocmai ma pregateam eu sa raspund in locul ei. Cand, la un moment dat, dupa ce femeia a intrebat cum o cheama, Narcis a spus... "Kety". Nu stiu de unde auzise numele asta. Am crezut ca scap copilul din brate. Am fost socata. In ziua aia cred ca am intrebat-o de mii de ori "Cum te cheama?". Eram ca o nebuna, dar nu stiam daca mi s-a parut sau nu. De atunci a inceput sa vorbeasca. Si nu ca orice copil normal, ci in propozitii. Ea n-a zis... mama, tata, papa. A vorbit corect de la inceput. Nu ma asteptam la asa ceva. Eu ii citeam mult, mereu am facut asa. Insa, nu aveam nici un semn ca ma intelege. La un moment dat, ii citeam o poveste mai trista si am vazut ca ii dadusera lacrimile. Acesta a fost primul semn ca Narcis ma intelege, ca stie ce ii spun si ce ii citesc", povesteste emotionata Umeiran Braslasu. Kety rade. Povestirile despre copilarie ii fac bine, ii readuc in amintire clipe in care singuratatea si imposibilitatea de a se misca nu erau atat de apasatoare. Nu constientiza boala si ceea ce avea sa urmeze.Soarta celorlalti este importantaKety plange mult. Este o persoana emotiva, atat din cauza bolii, cat si din cauza firii sensibile. In ciuda problemelor foarte grave cu care se confrunta, Narcis nu este indiferenta la necazurile celorlalti. "A mai fost un caz anul trecut cu o fata din comunitatea noastra. Este din Medgidia. Narcis a tinut neaparat sa o ajute cu bani. Avea nevoie de o suma destul de mare, tot pentru o operatie in strainatate. Asa ca, atunci cand a primit pensia pentru handicap, a mers la Medgidia si cu mana ei i-a dat bani fetei aceleia. Mereu se gandeste la cei din jurul ei", spune mama tinerei. Cartile pe care le-a scris le face cadou. Unii oameni ii mai dau bani pe ele. Cu toate acestea, poeziile si povestirile lui Narcis ajung la tipar prin efortul financiar al parintilor ei. "Am facut si credit la Casa de Ajutor Reciproc pentru pensionari ca sa ii putem scoate o carte, pentru ca ne costa cam opt milioane si noi nu aveam banii acestia", precizeaza Umeiran Braslasu.Cotidianul ZIUA de Constanta lanseaza un apel catre toti cei ce vor sa o ajute pe Narcis sa-si implineasca visul de a merge. Banii pot fi depusi in cele doua conturi deschise de mama tinerei, Umeiran Braslasu.Cont USD: RO19BRDE140SV42762861400Cont lei: RO40BRDE140SV28775041400Conturile sunt deschise la BRD Balada.Pentru detalii, Umeiran Braslasu poate fi contactata la numarul de telefon 0726.602.293.